Un air de famille
Grâce au soutien constant de nos donateurs, les équipes médicales de l’Hôpital général de Montréal (HGM) bénéficient d’équipements de pointe, mènent des projets de recherche novateurs et peuvent ultimement offrir aux patients des soins toujours plus précis dans une multitude de domaines.
En cardiologie par exemple, une importante première a été réalisée en 2017 alors que le Dr Vidal Essebag, directeur du service d’électrophysiologie cardiaque, a procédé à la première implantation canadienne d’un nouveau dispositif de défibrillation et resynchronisation cardiaque (un appareil qui renforce la pulsation cardiaque et traite les anomalies liées au rythme cardiaque), conçu afin de permettre aux patients de subir de façon sécuritaire des examens d’imagerie par résonance magnétique (IRM).
Toujours dans l’objectif d’améliorer les soins aux patients, la Division de cardiologie ouvrira sous peu un nouveau centre de pointe à l’HGM afin d’offrir de l’accompagnement aux patients souffrant de maladies cardiovasculaires héréditaires. L’objectif est de tenter de comprendre pourquoi certaines personnes, souvent jeunes, en bonne santé et sans antécédent, mourront de façon subite ou seront atteints d’une maladie coronarienne ou d’une défaillance cardiaque précoce.
Dirigé par la Dre Jacqueline Joza, électrophysiologiste cardiaque et spécialiste des arythmies héréditaires et par le Dr George Thanassoulis, cardiologue et épidémiologiste, le Centre aura un impact majeur dans la vie de nos patients et de leurs proches!
Des experts de la cardiologie et de la génétique chez l’adulte y seront regroupés afin d’identifier et de dépister ces conditions cardiaques héréditaires puis d’outiller les patients atteints et les membres de leur famille. Une panoplie de services y seront offerts, incluant des consultations aux patients internes et externes, des examens et de l’accompagnement génétiques, une évaluation complète des risques liés à l’historique personnel et familial, un dépistage et des traitements individualisés et, bien entendu un volet complet d’éducation.
Grâce au dépistage génétique, l’équipe du Centre souhaite que l’incident cardiaque d’une personne puisse servir à prévenir la maladie chez d’autres membres de sa famille. En effet, en identifiant le gène fautif et en procédant à un dépistage de la famille immédiate, il est possible de traiter les personnes atteintes et d’éviter ainsi de graves incidents ou même des décès.
L’histoire de Samuel et de sa famille est un exemple parfait démontrant que l’analyse génétique sauve des vies. Pour la lire, veuillez cliquer ici.
Voir toujours un peu plus loin
Les patients auront également la possibilité de joindre des programmes de recherche, la création du Centre ayant comme objectif d’augmenter de façon significative la capacité de recherche en cardiologie préventive de l’HGM et, plus largement, au sein du Centre universitaire de santé McGill.
La liste des conditions qui y seront traitées comprend entre autres : les arythmies héréditaires telles que le syndrome du QT long ou court, la tachycardie ventriculaires polymorphe catécholaminergique (TVPC), le syndrome de brugada, le trouble progressif de la conduction cardiaque, la cardiomyopathie ventriculaire droite arythmogène et autres types de cardiomyopathies (dilatées, hypertrophiées, non-compates) et les maladies coronariennes artérielles prématurées.
Au nom des patients et de toute la communauté médicale, merci de nous aider à apporter un soutien vital pour des soins vitaux! Pour soutenir les soins et la recherche en cardiologie, il est possible de faire un don en cliquant ici.
